Turun yliopistossa kehitetystä radiolääkeaineesta on saatu lupaavia tuloksia alustavissa ihmiskokeissa.
Terveillä vapaaehtoisilla tehty tutkimus osoitti, että gallium-68-radioisotoopilla leimattu, siglec-9-peptidiin perustuva lääkeaine on turvallinen ja hyvin siedetty.
Tutkimuksen tulokset on julkaistu Journal of Nuclear Medicine -lehdessä.
Pet-kuvauksessa käytetyn radioainelääkeaineen määrä on tavanomaiseen lääkeaineeseen verrattuna jopa tuhansia kertoja pienempi.
Tutkimukset uusillakin merkkiaineilla ovat siis tavanomaisia lääketutkimuksia turvallisempia.
Tulehdussolujen liikennettä ohjaavaan VAP-1-molekyyliin hakeutuva yhdiste on ensimmäinen kokonaan Suomessa kehitetty radiolääkeaine, joka on edennyt ihmistutkimuksiin asti.
VAP-1-molekyylin löysi aikoinaan Turun yliopiston professori, akateemikko Sirpa Jalkanen.
Tutkimus jatkuu nivelreumapotilailla
Kokeissa kuvannettiin myös potilas, jolla oli hiljattain diagnosoitu nivelreuma. Tulehtuneet nivelet näkyivät selvästi pet-kuvissa.
Uusi radiolääkeaine näyttääkin hakeutuvan tehokkaasti tulehtuneeseen kudokseen.
Tutkimusryhmää johtavan professorin Anne Roivaisen mukaan tutkimus jatkuu nyt vapaaehtoisilla nivelreumapotilailla.
Radiolääkeaineella halutaan edistää tulehdussairauksien diagnostiikkaa ja lääkekehitystä molekyylikuvantamisen avulla.
Turun yliopiston, Åbo Akademin ja Turun yliopistollisen keskussairaalan yhteinen pet-keskus kuuluu Euroopan johtaviin alan tutkimuskeskuksiin.
(Kuva Turun yliopisto) Kuvaus uudella 68Ga-DOTA-Siglec-9-radiolääkeaineella osoitti selvästi reumapotilaan tulehtuneet nivelet.
Aiheesta aiemmin:
