Parkinsonin tautiin liittyy myös aivojen astrosyyttisolujen toimintahäiriö.
Tämä käy ilmi Itä-Suomen yliopiston A. I. Virtanen -instituutissa tehdystä tutkimuksesta, jonka mukaan astrosyyteillä voi olla taudissa oletettua merkittävämpi rooli.
Professori Jari Koistinahon ryhmän tulokset julkaisi Scientific Reports.
Astrosyytit ovat yleisin solutyyppi ihmisen aivoissa. Niiden luultiin pitkään vain tukevan hermosolujen toimintaa, mutta nykyään tiedetään, että niillä on muitakin tehtäviä.
Tuoreessa tutkimuksessa käytettiin indusoiduista kantasoluista erilaistettuja astrosyyttejä, jotka olivat peräisin kahdelta Parkinson-potilaalta.
Molemmilla heistä oli mutaatiot LRRK2-geenissä ja toisella myös GBA-geenissä.
Parkinsoniin sairastumiselle ei tavallisesti ole geneettistä syytä, mutta muutamalla prosentilla taustalla vaikuttaa mutaatio yleensä juuri LRRK2-tai GBA-geenissä.
Hyvin herkkiä tulehdukselle
Tutkijat huomasivat, että Parkinson-potilaiden astrosyytit tuottivat normaalia merkittävästi enemmän alfasynukleiinia, jota taudissa kertyy aivoihin. Kertymiseen liittyy kalsiumtasapainon häiriintyminen.
Potilasperäiset astrosyytit vapauttivat myös enemmän kalsiumia.
Koska hermoston tulehdustila on Parkinsonin taudin yleinen piirre, tutkijat testasivat myös astrosyyttien tulehdusherkkyyttä.
Selvisi, että Parkinsonia sairastavien astrosyytit reagoivat tulehdusärsykkeisiin huomattavasti herkemmin ja voimakkaammin kuin verrokkien astrosyytit.
Lisäksi niistä löytyi myös mitokondrion toiminnan ja aineenvaihduntaprofiilin muutoksia.
Parkinson-potilaiden astrosyytit tuottivat enemmän polyamiineja ja polyamiinien esiasteita, kun taas lysofosfatidyylietanoliamiinin määrä oli vähentynyt.
Näitä muutoksia on raportoitu aiemmin Parkinsonin taudissa mutta ei astrosyyteissä.
”LRRK2- ja GBA-mutaatiot astrosyyteissä todennäköisesti vaikuttavat taudin kehitykseen”, sanoo nuorempi tutkija Tuuli-Maria Sonninen, julkaisun ensimmäinen kirjoittaja.
Toiseksi yleisin hermorappeumatauti
Parkinsonin tautia sairastaa maailmassa arviolta 7–10 miljoona ihmistä.
Hermorappeumataudin syy on yhä epäselvä, mutta taustalta on tunnistettu useita molekyylitason mekanismeja.
Niitä ovat keskushermoston matala-asteinen tulehdustila, mitokondrion toimintahäiriöt, proteiinien puutteellinen hajotus ja alfasynukleiiniproteiinin viallinen toiminta.
Taudin tyypillisiä tunnusmerkkejä ovat aivoihin muodostuvat niin sanotut Lewyn kappaleet, jotka koostuvat liukenemattomasta alfasynukleiinista.
Tautiin kuuluvat myös motoriset oireet, jotka johtuvat dopamiinin vähentymisestä, kun sitä erittävät hermosolut vähitellen tuhoutuvat.
MAINOS
Tilaa Kemia-lehti, saat lahjaksi käsidesin!
- Kiitä opettajaa ja lahjoita lehti kouluun – 29 euroa
- Kannusta koululaista tai opiskelijaa lehtilahjalla – 49 euroa
- Tilaa lehti itsellesi tai lahjaksi läheiselle – 69 euroa
- Saat lahjaksi innovatiivisen, kotimaisen Nolla-käsidesin. Lue lisää: Käsidesivaahto tehoaa myös koronavirukseen.
- Kampanja jatkuu 30.9.2020 asti.
Katso lisätiedot ja tartu tarjoukseen.
Tilaamalla lehden saat laatulukemista ja tuet samalla kotimaista työtä, tutkimusta ja journalismia.
