Turkulaisen Faron Pharmaceuticalsin julkaisemat uudet tutkimustulokset osoittavat yhtiön lääkekandidaatin toimivan leukemiapotilailla erittäin hyvin.
Faronin kehittämä kokeellinen lääke beksmarilimabi perustuu täsmäimmunoterapiaan, eli se valjastaa ihmisen oman puolustusjärjestelmän tappamaan syöpäsoluja.
Bexmab-nimisessä tutkimuksessa selvitetään lääkkeen tehoa pahanlaatuisiin hematologisiin kasvaimiin eli verisyöpiin.
Tutkimuksessa lääkkeellä hoidetaan akuuttia myelooista leukemiaa (aml) sekä myelodysplastista syndroomaa (mds) sairastavia potilaita, joita tavanmukainen hoito ei ole auttanut.
Potilaille annetaan beksmarilabin lisäksi atsasitidiiniä, joka kuuluu myös standardihoitoon.
Tehosi yli 90 prosentilla potilaista
Tutkimuksessa on mukana kahdeksan sellaista mds-potilasta, joihin tavanomainen hoito ei ollut tepsinyt lainkaan.
Kun lääkitykseen lisättiin mukaan beksmarilabi, hoito alkoi purra heistä seitsemään eli 87,5 prosenttiin koko joukosta.
Lisäksi beksmarilabi toimi tutkimuksen kaikilla viidellä korkean riskin mds-potilaalla.
Yhdistelmähoidon kokonaisvasteprosentti oli näin 92.
Hoito sai aikaan taudin syvän ja kestävän remission, ja syöpäsolut hävisivät osalla potilaista kokonaan.
Valtaosa potilaista on edelleen elossa ja mukana tutkimuksessa, joten tarkkaa arviota hoitovasteen kestosta ei voida vielä antaa.
Heidän tämänhetkinen elinajanennusteensa kuitenkin ylittää nykyiset odotusarvot, Faron kertoo.
”Vihdoin hoitomuoto vaikealle potilasryhmälle”
Faronin toimitusjohtajan Markku Jalkasen mukaan tulokset korkean riskin mds-potilailla ovat hyvin merkittäviä.
Beksmarilabin yhdistäminen perinteiseen atsasitidiiniin on osoittautunut erinomaiseksi valinnaksi.
”Yhdistelmä on hyvin siedetty ja tuottaa vahvan ja kestävän leukeemisten solujen (blastien) hävittämisen ja immuunivasteen”, Jalkanen kuvailee tiedotteessa.
”Tämä vahvistaa käsitystämme bexmarilimabin vaikutusmekanismin ainutlaatuisuudesta ja siitä, että tälle hyvin vaikealle potilasryhmälle voisi vihdoin olla uusi hoitomuoto käsillä.”
Myyntilupa jo horisontissa
Bexmab-tutkimusta tehdään Suomessa ja Yhdysvalloissa.
Tutkimusta johtaa dosentti Mika Kontro Helsingin yliopistollisesta sairaalasta.
Kliinisen tutkimuksen nykyisen eli kakkosvaiheen jälkeen on vuorossa lääkkeen myyntilupaan tähtäävä vaihe, johon osallistuu myös Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA.
Faron Pharmaceuticalsin kurssi Helsingin pörssissä lähti voimakkaaseen nousuun yhtiön julkistettua lupaavat uutisensa, kertoo Iltalehti.
Päivi Ikonen
Lue myös:
Uusi vasta-ainelääke pitkälle edenneeseen syöpään
Tilaa Kemiamedian uutiskirje!
Tilaajana saat sähköpostiisi kerran viikossa kiinnostavimmat uutiset ja tiedot alan tapahtumista ja työpaikoista. Osallistut samalla kylpylävuorokauden arvontaan!
